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中生制药第一季度中维克尔来福2021年实现净利润约98.4亿元

作者:佚名 2022-05-08 12:43:56 浏览:
导读:  S第一季度营收为1亿美元,该疫苗属于腺病毒载体疫苗,为一针剂,因出现“血栓”事件,强生疫苗被一些国家停止接种或调整调整适用人群。75亿美元,AZD1222也是一款腺病毒载体疫苗,同样因为血栓等副作用事件,阿斯利康新冠疫苗也已被多国紧急叫停。此外,康希诺还在推进吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的临床研究。

此前(2020年12月7日),中生药业发布了关于《对北京科兴中维生物科技有限公司的贡献》的公告。公告显示,其投资5.15亿美元,持有北京科兴中微生物科技有限公司5.03%股权。

因此,根据中生药业披露的一季度业绩,并根据持股比例推算,预计科兴中卫将实现净利润约98.4亿元(近亿元) 2021 年第一季度)利润。

不过,中国生物制药在随后的财报电话会议上表示,14亿合资企业的收入主要是科兴生物,但必须考虑减税的影响;第一季度的整体疫苗情况将取决于科兴的报告。未来我们会和科兴商讨更多的疫苗合作,包括mRNA等也在考虑布局。

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据科兴中卫官网消息,截至目前,公司研发的冠状病毒灭活疫苗CoronaVac®(CoronaVac®)已在中国、智利、巴西、土耳其等40多个国家和地区获批使用。并已出口到30多个国家。此外,欧洲药品管理局 (EMA) 于 2021 年 5 月 4 日启动了该疫苗的滚动审查程序。

另据悉,截至2021年4月1日,科兴中卫新冠疫苗可乐复®原液车间(三期)已建成投产,可乐复®年产能将达到20亿剂。此外,Clarif®全球累计出货量达2亿剂(含半成品),全球累计接种量达1亿剂。国泰君安医药丁丹团队测算,单次灭活疫苗的净利润在50元左右。

中国疾病预防控制中心主任高福曾表示,“没有证据表明病毒会消失,新冠病毒很可能与人类共存。随着近期全球疫情的再次出现,印度已经全面爆发,有业内人士认为,未来新冠疫苗接种可能会向常态化发展,接种和销售市场有望超预期。

另据悉,科兴中卫正在对其研发的新冠疫苗Kellev®扩大适应症人群进行研究,其论文《Infectious Diseases》发表在世界权威医学杂志《柳叶刀新型冠状病毒的安全性、耐受性和免疫原性》上60 岁及以上健康人群的灭活疫苗:一项随机双盲对照 I/II 期临床试验”表明 Clarifex® 对 60 岁及以上人群有效 健康人群具有良好的安全性和免疫原性,可比对 18-59 岁健康人群的结果。

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日前,科兴中卫新闻发言人刘培成在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,Kerrlife®I期和II期临床试验中老年组的疫苗接种腺病毒载体新冠疫苗,以及国外大规模使用的反馈。可见,老年组疫苗不良反应发生率相对较低,与成人组情况相似。到目前为止,还没有发现与疫苗有关的异常信号。

附上其他新冠疫苗公司一季度营收和利润参考:

辉瑞/BioNTech

据辉瑞披露,2021年第一季度新冠疫苗BNT162b2营收为34.62亿美元,2021年全年营收预计为260亿美元,16亿剂的疫苗将被运送。预计 2021 年将生产 25 亿剂,2022 年至少生产 30 亿剂。

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摩德纳

Moderna新冠疫苗mRNA-12732021年一季度新冠疫苗收入17.33亿美元,利润12亿美元,产品毛利率预计80% . 预计 2021 年供应量在 8 亿至 10 亿剂之间,第一季度将总共出货 1.2 亿剂。

强生公司

强生新冠疫苗Ad26.COV2.S一季度营收为1亿美元。该疫苗为腺病毒载体疫苗,为单次注射。由于“血栓”事件,强生疫苗获得了一些国家的批准。停止接种或调整适用人群。

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阿斯利康

阿斯利康新冠疫苗AZD1222一季度营收为2.75亿美元。AZD1222 也是一种腺病毒载体疫苗。同样因为血栓等副作用,阿斯利康的新冠疫苗也被多个国家紧急叫停。

康希诺

康希诺的新冠疫苗克韦萨是中国唯一获批上市的使用单剂免疫的新冠疫苗。先后在墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利获得应急使用授权。康希诺生物宣布,可维沙全球接种量已达百万。由于产能尚未完全释放,康希诺并未单独披露科维沙的营收数据。此外腺病毒载体新冠疫苗,康希诺还在推进用于吸入的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)的临床研究。

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